Unsere hohen Qualitätsansprüche gelten sowohl für die Wirksubstanzen
und Geräte, mit denen die Präparate angewendet werden, als auch für
alle Forschungsanstrengungen und Dienstleistungen rund um unsere
Produkte. Damit werden wir unserer Gesamtverantwortung gegenüber
Patienten, Ärzten und der Gesellschaft gerecht.
Bioethische
Verantwortung bei Forschung, Entwicklung und Produktion neuer
pharmazeutischer Produkte bedeutet für uns, die Sicherheit der
Teilnehmer an klinischen Studien ebenso wie die unserer Mitarbeiter zu
gewährleisten. Wir setzen so wenige Versuchstiere wie möglich ein und
arbeiten aktiv mit Tierschutzorganisationen und Behörden zusammen, um
die Methoden und Richtlinien zum Umgang mit Versuchstieren
weiterzuentwickeln. Auch zu Umweltschutz und der Anwendung von Gen-
und Stammzell-Technologie sind wir im ständigen Dialog mit relevanten
Interessenvertretern und haben für uns weltweit
gültige Standards definiert, an deren Einhaltung wir uns und unsere
Forschungspartner messen.
Im Rahmen dieser Verantwortung
stellen wir auch die Ergebnisse unserer Klinischen Studien der Phasen
1, 2, 3 und 4 – also Studien vor und nach der Marktzulassung – auf www.novonordisk-trials.com einer breiten
Öffentlichkeit direkt zur Verfügung. Die Inhalte aller von uns
durchgeführten Klinischen Studien sind auch über www.clinicaltrials.gov öffentlich
zugänglich.