Unsere hohen Qualitätsansprüche gelten sowohl für die Wirksubstanzen
und Geräte, mit denen die Präparate angewendet werden, als auch für
alle Forschungsanstrengungen und Dienstleistungen rund um unsere
Produkte. Damit werden wir unserer Gesamtverantwortung gegenüber
Patienten, Ärzten und der Gesellschaft gerecht.
Bioethische Verantwortung bei Forschung,
Entwicklung und Produktion neuer pharmazeutischer Produkte bedeutet
für uns, die Sicherheit der Teilnehmer an klinischen Studien ebenso
wie die unserer Mitarbeiter zu gewährleisten. Wir setzen so wenige
Versuchstiere wie möglich ein und arbeiten aktiv mit
Tierschutzorganisationen und Behörden zusammen, um die Methoden und
Richtlinien zum Umgang mit Versuchstieren weiterzuentwickeln. Auch zu
Umweltschutz und der Anwendung von Gen- und Stammzell-Technologie sind
wir im ständigen Dialog mit relevanten Interessenvertretern und haben
für uns weltweit gültige Standards definiert, an deren Einhaltung wir
uns und unsere Forschungspartner messen.
Im Rahmen dieser
Verantwortung stellen wir auch die Ergebnisse unserer Klinischen
Studien der Phasen 1, 2, 3 und 4 – also Studien vor und nach der
Marktzulassung – auf www.novonordisk-trials.com einer breiten
Öffentlichkeit direkt zur Verfügung. Die Inhalte aller von uns
durchgeführten Klinischen Studien sind auch über www.clinicaltrials.gov öffentlich
zugänglich.