NovoNorm® 0,5 mg Tabletten. NovoNorm® 1 mg Tabletten. NovoNorm® 2 mg Tabletten. Wirkstoff: Repaglinid. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Eine Tablette NovoNorm® 0,5 mg/1 mg/2 mg Tabletten enthält 0,5 mg/1 mg/2 mg Repaglinid. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose (E460), Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Polacrilin-Kalium, Povidon, Glycerol 85 %, Magnesiumstearat, Meglumin, Poloxamer. NovoNorm® 1 mg Tabletten zusätzlich: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), NovoNorm® 2 mg Tabletten zusätzlich: Eisen(III)-oxid (E172). Anwendungsgebiete: Behandlung des Typ 2 Diabetes, wenn der Blutzuckerspiegel durch Diät, Gewichtsreduktion und ausreichend Bewegung allein nicht mehr ausreichend reguliert werden kann. NovoNorm® kann in Kombination mit Metformin eingenommen werden. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Repaglinid oder einen der sonstigen Bestandteile, Typ 1 Diabetes, diabetische Ketoazidose, schwere Lebererkrankungen, gleichzeitige Anwendung von Gemfibrozil, da hierdurch die Wirkung von NovoNorm® verstärkt und verlängert werden kann; bestehende oder geplante Schwangerschaft, Stillzeit. Nicht empfohlen bei mittelschweren Lebererkrankungen. Mangels Studiendaten nicht empfohlen bei Patienten unter 18 oder über 75 Jahren. Vorsicht bei Begleitmedikation mit Einfluss auf den Blutzucker oder den Repaglinid-Metabolismus (z. B. Clopidogrel, Ciclosporin, Deferasirox, Trimethoprim, Rifampicin u. a.). Vorsicht bei geplanten größeren chirurgischen Eingriffen bzw. nach schweren Krankheiten bzw. Infektionen, die diabetische Kontrolle könnte verloren gehen. Vorsicht bei Nierenerkrankung. Nebenwirkungen: Häufig Hypoglykämien, Bauchschmerzen und Durchfall. Selten akute Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße mit Gefahr von Myokardinfarkt (Ursache durch Repaglinid unsicher). In sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen (z. B. Schwellungen, Atemnot, Herzrasen, Schwindel, Schweißausbrüche), Erbrechen, Obstipation, Sehstörungen, erhöhte Leberenzymwerte im Blut, Leberfunktionsstörungen und schwere Lebererkrankungen. In nicht bekannter Häufigkeit können während der Behandlung Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie Jucken, Ausschlag, Hautrötung und Schwellung sowie Übelkeit auftreten. Verschreibungspflichtig. Novo Nordisk A/S, Novo Allé, 2880 Bagsvaerd, Dänemark. Stand: Mai 2016