In den letzten Jahren wurden für die Diabetestherapie viele neue Medikamente entwickelt, die inzwischen sehr gut etabliert sind. Auch die Insulintherapie hat sich weiterentwickelt. Novo Nordisk hat sich daher entschieden, einige seiner frühen Insuline bis 2026 auslaufen zu lassen.
Ab 2026 nicht mehr verfügbar:
- Levemir®
- Protaphane®
Ab 2027 nicht mehr verfügbar:
- Actrapid®
- Actraphane® 30
- Actraphane® 50
- Fiasp® PumpCart® (nicht betroffen sind die Darreichungsformen Durchstechflasche, Penfill® und FlexTouch®)
Uns ist bewusst, dass die Angebotsanpassung für Patient:innen in Deutschland eine Veränderung im Therapiealltag bedeutet. Wir bitten daher betroffene Patient:innen, ihre Ärztin/Ihren Arzt auf die Angebotsanpassung zu sprechen, damit sie rechtzeitig auf ein anderes Insulin umgestellt werden. Weitere Hinweise für Patient:innen: www.novonordisk.de/patienteninformation-angebotsanpassung.pdf
Alternative Medikamente sind im Markt verfügbar, und wir stellen Behandler:innen während der Übergangszeit frühzeitig unterstützende Materialien zur Verfügung, darunter Details zum stufenweisen Auslaufen der frühen Insuline sowie Hinweise zur Therapieumstellung: https://pro.novonordisk.de/produkte/diabetes/lp/insuline.html.
Die Sicherheit unserer Patientinnen und Patienten steht für uns immer an erster Stelle. Daher verurteilen wir Fälschungen unserer Medikamente auf das Schärfste und gehen aktiv gegen Produktfälschungen vor. Bei der Fälschung eines Medikamentes handelt es sich um eine kriminelle Handlung, die die Sicherheit von Patientinnen und Patienten massiv gefährden kann.
In den vergangenen Monaten gab es sowohl in Deutschland als auch in anderen Ländern eine erhöhte Nachfrage nach verschreibungspflichtigen Medikamenten zur Behandlung von Diabetes Typ 2 oder Adipositas. Diese Medikamente werden nicht nur von den Patient:innen nachgefragt, sondern teilweise auch von Menschen, die nicht an diesen Erkrankungen leiden, aber von dem gewichtsreduzierenden Effekt der Medikamente profitieren möchten.
Wir empfehlen die Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente ausdrücklich nur innerhalb der von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassenen Indikation.
Karrieremöglichkeiten
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